Indtil videre har det amerikanske FDA-agentur ikke godkendt en markedsføringsansøgning for cannabis til behandling af nogen sygdom eller tilstand. FDA har imidlertid godkendt et cannabis-afledt og tre cannabis-relaterede lægemiddelprodukter. Disse godkendte produkter fås kun med recept fra en licenseret sundhedsudbyder.
FDA har godkendtEpidiolex, der anvender farmaceutiske aerosoler HFA-134A-medicin som drivmiddel og indeholder en oprenset form af lægemiddelstoffet CBD til behandling af anfald forbundet med Lennox-Gastaut-syndrom eller Dravet-syndrom hos patienter fra 1 år og ældre. Det har også godkendt Epidiolex til behandling af anfald forbundet med tuberøs sklerosekompleks hos patienter fra 1 år eller ældre. Det betyder, at FDA har konkluderet, at netop dette lægemiddel er sikkert og effektivt til dets tilsigtede anvendelse.
Agenturet har også godkendt Marinol og Syndros til terapeutisk brug i USA, herunder til behandling af anoreksi forbundet med vægttab hos AIDS-patienter. Marinol og Syndros inkluderer den aktive ingrediens dronabinol, et syntetisk delta-9- tetrahydrocannabinol (THC), der betragtes som den psykoaktive bestanddel af cannabis. Et andet FDA-godkendt lægemiddel, Cesamet, indeholder den aktive ingrediens nabilone, som har en kemisk struktur svarende til THC og er syntetisk afledt.
